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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

...222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一...

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂...

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药物临床试验：CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...R20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 已完成 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在...

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药物临床试验：CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...| 吸入用苦丁皂苷A溶液 进行中-招募中 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在...

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药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

... | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性...

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药物临床试验：CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评价CM310在中重度慢性阻塞性肺疾病参与者中的有效性和安全性研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）参与者...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢...

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