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药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性塞性肺病患者中的...
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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-招募中 本品用于慢性塞性肺部疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。每日两次(早上和晚上),可长期用药。 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻...
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药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液

CTR20211104 | Benralizumab注射液 已完成 中度至极重度慢性塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜...
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药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液

...211104 | Benralizumab注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血...
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药物临床试验:CTR20251962 | XH-S004片

CTR20251962 | XH-S004片 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病(COPD) XH-S004片在慢性塞性肺疾病(COPD)患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的Ⅰb期临床试验 XH-S004片在慢性塞性肺疾病(COPD)患者...
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药物临床试验:CTR20131506 | 杏地咳喘宁胶囊

... 杏地咳喘宁胶囊 已完成 慢性支气管炎急性发作期(慢性塞性肺疾病),风寒束肺、肾气亏虚证(喘证) 杏地咳喘宁胶囊Ⅱ期临床试验 杏地咳喘宁胶囊治疗慢性塞性肺疾病(慢性支气管炎急性发作期)喘证(风寒束肺、...
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药物临床试验:CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...
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药物临床试验:CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...
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药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

...222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一...
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药物临床试验:CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性塞性肺疾病患者中评价苦丁皂...
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