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药物临床试验：CTR20242656 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...石酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-尚未招募 用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关的支气管收缩（包括慢性支气管炎和肺气肿）的长期维持治疗 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液III期验证性临床 一项随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂

CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺病 慢性阻塞性肺病患者激素撤退试验 评价逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20252560 | JKN2304吸入溶液

CTR20252560 | JKN2304吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病 JKN2304吸入溶液IIa期临床研究 评价JKN2304吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照（开放）的IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性阻塞性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性阻塞性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...

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药物临床试验：CTR20253395 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者...

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