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药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
...肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...19199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
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性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221695 | SHR0410注射液
CTR20221695 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液单、多次给药安全性、
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性及药代动力学研究 SHR0410注射液在健康受试者中单、多次给药的安全性、
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性及药代动力学研究 SHR0410-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药
耐受
性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的
耐受
性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232557 | HSK34890片
...HSK34890片 已完成 2型糖尿病 HSK34890片健康受试者安全性、
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性和药动学/药效学I期研究 HSK34890片在健康受试者中单次和多次给药的安全性、
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性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK34890-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241249 | 注射用SSGJ-705
...患者 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
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性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
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性和初步疗效的I期临床研究 SSGJ-705-CA-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药
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性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的
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性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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