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药物临床试验:CTR20212984 | HL231吸入溶液
...志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全
耐受
性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全
耐受
性试验 HEISCO-231-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233140 | SAR442501
...育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期、开放标签、多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231778 | Y400
...Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研究 HE003-01-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222273 | GZR4
...GZR4单次给药剂量递增在健康男性成年受试者中安全性、
耐受
性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量递增试验评价 GZR4 在健康成年男性受试者中安全性、
耐受
性、 PK 和PD 指标 GL-GZR-CH1004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210890 | 喹诺利辛片
...利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片安全性、
耐受
性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182092 | ATM(氨曲南
...治疗选择的严重感染 氨曲南-阿维巴坦有效性、安全性和
耐受
性 氨曲南-阿维巴坦±甲硝唑相比美罗培南±黏菌素治疗由革兰阴性菌引起的严重感染的疗效、安全性和
耐受
性 C3601002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
... 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182092 | ATM(氨曲南
...治疗选择的严重感染 氨曲南-阿维巴坦有效性、安全性和
耐受
性 氨曲南-阿维巴坦±甲硝唑相比美罗培南±黏菌素治疗由革兰阴性菌引起的严重感染的疗效、安全性和
耐受
性 C3601002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240480 | AP303片
...-尚未招募 糖尿病肾病 评估AP303口服给药两周的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究 AP3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242365 | IBI355
...评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、
耐受
性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI35...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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