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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、
耐受
性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、
耐受
性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、
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性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130069 | 异噻氟定胶囊
CTR20130069 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 异噻夫定胶囊的人体安全性、
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性和药代动力学 在健康受试者中评价异噻夫定单次和多次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 W28F-IA3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液
...痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体
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性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体
耐受
性和药代动力学研究 CDEL20100560
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181965 | 注射用苏拉明钠
... 已完成 治疗手足口病 注射用苏拉明钠在健康成年人的
耐受
性和药代动力学研究 评价注射用苏拉明钠在健康成年人中
耐受
性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 LC00-043;版本号 1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220943 | HRS-7535片
... 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS-7535片健康受试者安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学I期研究 健康受试者单次和多次服用HRS-7535片的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验 HRS-7535-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG001
...红蛋白尿症(PNH) CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、
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性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期临床试验 KJ-CG001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
... 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
...HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX51-FIH101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...行中-招募中 无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不
耐受
的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中...
CDE
发布于
2年前
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