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药物临床试验:CTR20221908 | EG017软膏
...1908 | EG017软膏 已完成 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏的
耐受
性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的
耐受
性、安全性、有效性及药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JK-C265
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232335 | SBK012注射液
CTR20232335 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药
耐受
性研究 SBK012注射液多次给药在中国健康受试者中的I期
耐受
性、药代动力学研究 SBK012-LC-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221524 | IBI324
...黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和
耐受
性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和
耐受
性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI324A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
...TR20213279 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片的安全性、
耐受
性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233582 | PG-011凝胶
... 特应性皮炎 PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 PG-011-AD-104
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价BC0305胶囊安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241449 | SHR-4597吸入剂
...试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、
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性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学I期研究 SHR-4597-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JK-C265
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和
耐受
性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和
耐受
性的多中心延期扩展计划(RE...
CDE
发布于
1年前
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