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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03

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药物临床试验：CTR20252992 | HRS-7249注射液

CTR20252992 | HRS-7249注射液 进行中-招募中 高脂血症 在高脂血症患者中评价HRS-7249的有效性和安全性的II期临床试验 在高脂血症患者中评价HRS-7249的有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-7249-201

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药物临床试验：CTR20244177 | JMKX003142片

...药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 JMKX003142-102

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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03

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中医新备案GCP机构的发展机遇

...，未来会有更多的中药新药递交IND和NDA申请，中药新药的临床试验也将迎来快速增长期。相应的，中药新药临床试验的快速发展也将对各中医医院或中西医结合医院临床试验机构提出更高要求。截止2022年3月16日，全国共137家中...

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断，可用于辅助结核病的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20241935 | 非布司他片

...适用于：痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-03

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药物临床试验：CTR20233483 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST

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药物临床试验：CTR20200429 | BDB-001注射液

CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1

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药物临床试验：CTR20211685 | TK216注射液

CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001

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