为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0123秒

药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 RLA-23174-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Z2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KR2...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232962 | YN001

... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN0...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023F12301

CDE 发布于5天前 0 次浏览

柳州市妇幼保健院

...和技术支持工作和120急救任务，是广西科技大学附属妇儿临床医学院，广西科技大学附属妇产医院、儿童医院，桂林医学院教学医院。2018年6月通过三级甲等妇幼保健院复评审， 2015年10月通过胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术（...

机构 发布于6年前 1590 次浏览

药物临床试验：CTR20243085 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST-LS

CDE 发布于1年前 0 次浏览