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药物临床试验:CTR20250209 | 盐酸米那普仑片
CTR20250209 | 盐酸米那普仑片
进行
中-尚未招募 治疗抑郁症和抑郁状态 盐酸米那普仑片人体生物等效性试验 盐酸米那普仑片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-031-MNPL
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250160 | 奥利司他胶囊
CTR20250160 | 奥利司他胶囊
进行
中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250106 | HL-003片
CTR20250106 | HL-003片
进行
中-尚未招募 用于放化疗防护 单次和多次口服HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 单次和多次口服HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244615 | LNK01001胶囊
CTR20244615 | LNK01001胶囊
进行
中-招募中 类风湿性关节炎 一项在健康受试者中评价氟康唑、利福平、环孢素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价氟康唑、利福平、环孢素对LNK01001药代...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20240985 | B007注射液
CTR20240985 | B007注射液
进行
中-招募中 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20234044 | BI 456906
CTR20234044 | BI 456906
进行
中-招募完成 未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
CTR20233287 | 注射用SHR-1826
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20230467 | NA
CTR20230467 | NA
进行
中-招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251780 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
CTR20251780 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
进行
中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 DUXACT-2504006
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251708 | 注射用MK-3120
CTR20251708 | 注射用MK-3120
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002
CDE
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2月前
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