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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

CTR20221614 | IN10018片 进行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的III 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20232814 | OriCAR-017

CTR20232814 | OriCAR-017 进行中-招募中 复发难治多发性骨髓瘤 一项在RRMM受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223301 | ABSK021胶囊

CTR20223301 | ABSK021胶囊 进行中-招募完成 腱鞘巨细胞瘤 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤） YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

CTR20181164 | SHR2554片 进行中-招募完成 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-...

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药物临床试验：CTR20243683 | 多索茶碱片

CTR20243683 | 多索茶碱片 进行中-招募中 本品适用于治疗支气管哮喘、支气管痉挛型肺病和慢性阻塞性肺病 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片...

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 N...

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药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

CTR20243267 | VB15010片 进行中-尚未招募 拟用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤（不包括淋巴瘤） 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20240990 | 盐酸曲唑酮片

...人群中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹和餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202402-01

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