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药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的
I
期
试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的
I
期
临床研究 SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181359 |
I
B
I
310
CTR20181359 |
I
B
I
310 已完成 实体瘤
I
B
I
310单药及联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
研究 评估
I
B
I
310单药及联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性
I
期
研究 C
I
B
I
310A101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊
CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 APG-2449 在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 APG-2449 口服治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 APG2449XC101;V2.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的
I
期
临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性
I
期
临床试验 TT01488CN02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心
I
期
临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250215 | 注射用PRO1286
CTR20250215 | 注射用PRO1286 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项研究PRO1286用于治疗晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
研究 一项研究PRO1286用于治疗晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
研究 PRO1286-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心
I
期
临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10370在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 HS-10370在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 HS-10370-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊
CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 APG-2449 在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 APG-2449 口服治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 APG2449XC101;V2.3
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182458 | CM082片
CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 CM082片治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
研究 CM082片治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
研究 CM082-CA-
I
-105;1.4;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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