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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊

...次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-BLF-BE099

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药物临床试验：CTR20190858 | ATG-010片

...量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究 ATG-010-MM-001；3.0版

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药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

...、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE） GR40398;方案第三版

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给...

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药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

...原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110

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安徽医科大学附属巢湖医院

...况，明确科室意向。2、有合作意向后，申办方/CRO公司将方案摘要发送到机构办公室邮箱（aychyyjgb@163.com）。二、形式审查1、申办方/CRO公司按照《临床试验项目申请、审批表》中审批页的要求准备各类临床试验的相关材料，主要...

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20160002 | SAR236553注射液

...脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片 进行中-招募中 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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