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药物临床试验:CTR20190882 | ATG-010片
... 评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗
方案
的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-DLBCL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片
...、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验
方案
SHX-BE-202420
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252485 | NA
...评价 Orforglipron 每日一次治疗的有效性和安全性的研究主
方案
:随机、双盲、安慰剂对照研究(ATTAIN-HYPERTENSION) J2A-MC-GZPL
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170196 | 注射用SHR-1210
CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4
方案
在晚期肝癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
山东国欣颐养集团枣庄中心医院
...究单位现场项目启动会,由申办者/CRO对GCP等法规、试验
方案
及相关SOP进行培训。所有参与该项目的成员均应参加。9、项目实施实施项目管理、PI负责制。PI对研究质量、进度、协调负全责,研究小组遵照GCP规范、试验
方案
及相关...
机构
发布于
6年前
3705 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;
方案
版本 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片
...安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究
方案
编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/20200427
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主
方案
( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210544 | 丹酚酸A片
CTR20210544 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片 II 期临床试验 一项评价丹酚酸A片治疗糖尿病周围神经病变疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
方案
SAA004;Ver.2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;
方案
版本 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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