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药物临床试验:CTR20240141 | BY101921

...招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚实体瘤患者的Ia/Ib临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性...
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药物临床试验:CTR20251333 | 注射用JS207

CTR20251333 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 II-III非小细胞肺癌 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合含铂双药化疗治疗II-III非小细胞肺癌患者的II临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合含铂双药化疗治疗II-III非小细胞肺癌患者的II临床研...
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药物临床试验:CTR20243116 | AK129注射液

...剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II临床研究 AK129-102
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019

CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片

...P-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2临床研究 3HP-2827-102
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药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201

...复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III临床研究 YL201-CN-301-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片

...P-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2临床研究 3HP-2827-102
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250911 | BY101921

...中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252882 | 注射用HLX43

CTR20252882 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚结直肠癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

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