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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效...

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药物临床试验：CTR20250818 | SDTM001注射液

...者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001-2024

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深圳市盐田区人民医院

...，临床试验管理制度、标准操作规程规范，可满足Ⅱ-Ⅳ期临床试验开展的要求。机构先后到多家运作成熟的国家药物临床试验机构参观学习，吸取优秀的工作经验，并多次组织相关人员参加药物临床试验及伦理审查知识的培训...

机构 发布于1年前 364 次浏览

药物临床试验：CTR20182093 | TQ-A3326片

...炎 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期临床试验 ZDTQ-A3326-1；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192735 | AK104注射液

...分化型鼻咽癌 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204

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药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

...（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-01

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药物临床试验：CTR20242265 | KX-826酊

...中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-1009

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药物临床试验：CTR20251753 | SNK-2726注射液

...受试者和轻度血压升高受试者接受皮下注射 SNK-2726 的 1 期临床研究 评估皮下注射 SNK-2726 在健康受试者和轻度血压升高受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 1 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20240141 | BY101921片

...招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐...

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