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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...注射用RC118 进行中-尚未招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合...

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

.../转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-ESCC201

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

.../转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-ESCC201

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药物临床试验：CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌 Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌治疗 一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗...

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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

...安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心...

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药物临床试验：CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

...注射液 进行中-招募中 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌...

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药物临床试验：CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

...射液 进行中-招募完成 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌...

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

...的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、开放性、非劣效性研究 208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日

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药物临床试验：CTR20200637 | 甲磺酸阿帕替尼片

...非小细胞肺癌患者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315；V2.0

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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

... 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究 B1481043

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