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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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药物临床试验：CTR20200598 | 注射用华卟啉钠

...食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 QLDVDMS2019-2；V1.1

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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药物临床试验：CTR20240569 | 呋塞米片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM

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药物临床试验：CTR20240718 | HS-10501片

...成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251142 | TQB2210注射液

CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB2210-I-01

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断，可用于辅助结核病的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20182250 | TQA3526片

... 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk的Ⅰa期临床试验 TQA3526-2018-I；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001

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