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药物临床试验：CTR20220652 | 注射用ATG-101

...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-001-CN

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药物临床试验：CTR20241774 | SY101注射液

CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I 期临床试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验 SY101-C101

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

...体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW0502-1131

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药物临床试验：CTR20251173 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病（F-ILD）患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验 YBS-2401

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药物临床试验：CTR20250169 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在3岁及以上人群中皮试应用的安全性和有效性的III期临床试验 评价EEC在3岁及以上人群中用于结核杆菌感染...

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连州市人民医院

...路3号人医宿舍区10栋202 连州市人民医院药物/医疗器械临床试验机构于2024年4月29日在国家药物和医疗器械临床试验机构备案系统平台成功备案（药临床机构备字2024000088）（械临机构备202400069），并于2024年7月通过国家局首次检...

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山西省运城市中心医院

...积26万平方米。编制床位2500张，开放床位2255张。共设置临床科室53个，医技科室15个，行政科室40个，在职职工3069人，其中高级职称630人，中级职称1299人，博士13人，硕士759人。年门急诊量100万人次，年出院人数10万人次。药物...

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哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）

...万人次，出院9.4万人次，手术3.4万例。医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症中心、黑龙江省肿瘤科和放疗质量控制中心，设有省乳腺癌、肺癌、结直肠肿瘤预防治疗中心和宫颈疾病、骨与软组织肿瘤、胃部肿...

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药物临床试验：CTR20220758 | SAL0114片

...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0114A101

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