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药物临床试验:CTR20230073 | ZX-7101A片

CTR20230073 | ZX-7101A片 已完成 流感 [14C]ZX-7101A中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 [14C]ZX-7101A中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 ZX-7101A-204/2022-MB-ZX-7101A-023
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药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂

...晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116-1002
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药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028

...体瘤 一项评价注射用NBL-028晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001
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药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
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药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
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药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
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药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201
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药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片

...期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期临床试验。 TQB3728-Ib/II-01
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药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液

CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液健康成人中的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01
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