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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

CTR20250186 | SON-DP注射液 进行中-尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放性研究 217091

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

CTR20250186 | SON-DP注射液 进行中-招募中 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放性研究 217091

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸...

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 经过标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚...

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...原中国人民解放军南京军区福州总医院）：** 临床试药标准与国际接轨 美国FDA考察福州临床试验项目 http://www.huaxia.com/hxjk/jkbb/2018/01/5621141.html **郑州大学第一附属医院：** 郑大一附院临床药理中心通过FDA与WHO检查 ...

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