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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...

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药物临床试验：CTR20251076 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...状细胞癌受试者中评价Amivantamab单药治疗和Amivantamab联合标准治疗药物的开放性Ib/II期研究 61186372HNC2002

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药物临床试验：CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片

...有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片在健康志愿者中开展的空腹及...

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药物临床试验：CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301

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药物临床试验：CTR20244095 | 德曲妥珠单抗

...癌患者中评估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）一线单药治疗对比标准治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究 D781DC00001

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药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片 进行中-尚未招募 拟用于在标准治疗基础上LDL-C未达标的患者中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗...

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