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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20253009 | 普托马尼片

...成年肺结核（TB）患者，或者对异烟肼和利福平耐药且对标准治疗不耐受或无应答的成年肺结核（TB）患者。 普托马尼片剂人体生物等效性研究试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价受试者空腹及餐后状态下单次口服普...

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

...代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

...代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II

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药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的...

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-尚未招募 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-招募中 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受...

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