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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究 LF0376-001

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药物临床试验：CTR20171305 | 术苓健脾胶囊

...（脾肾气虚兼气滞湿热证）的安全性及有效性，开放、多中心Ⅳ期临床试验 ZLJP-001

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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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药物临床试验：CTR20191756 | 阿莫西林胶囊

...莫西林胶囊受试/参比制剂于健康成年受试者空腹/餐后单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 GYJS-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片

...默病 口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期的影响 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的评估健康成人单次口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001；V1.0

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药物临床试验：CTR20221405 | 重组人生长激素注射液

...骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂 IV 期临床试验 GenSci001-01

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20130452 | 复方盐酸替利定胶囊

...用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心临床试验 FFTLD2010H001

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