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药物临床试验:CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单
中心
、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010注射液
...液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多
中心
、单臂、II 期临床研究 YH-S
001
-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验 单
中心
、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...格:4 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液
...对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单
中心
、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-
001
(IMP1734-101)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
...列细菌感染性疾病: 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-
001
-SD
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片
...乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单
中心
、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片
...性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单
中心
、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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