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药物临床试验:CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-
001
-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC
001
1
...疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多
中心
、开放、单臂、非随机的I 期临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC
001
1 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC
001
1 片的抗肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液
...性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
...列细菌感染性疾病: 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-
001
-SD
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片
...in®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2024-LY-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
...,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片(规格:15 mg)与参比制剂苯磺酸米诺巴林片(Tarlige®,规格:15 mg)...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132538 | 磷酸二甲啡烷颗粒
...治疗咳嗽有效性和安全性中央随机、双盲、平行对照、多
中心
临床试验 ZLCR
001
-1-0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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