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药物临床试验:CTR20222643 | 四价
重组
人
乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
CTR20222643 | 四价
重组
人
乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母) 主动终止 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力,从而预防上述型别的HPV 病毒感染,进而预防由上述病毒感染所引起...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191772 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII
CTR20191772 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII 已完成 甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者(<...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 |
重组
人
血小板生成素注射液
CTR20190976 |
重组
人
血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210593 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20210593 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对
人
凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病
人
的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 |
重组
人
血小板生成素注射液
CTR20190976 |
重组
人
血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202250 | 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20202250 | 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在肿...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。
重组
人
乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。
重组
人
乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190892 |
重组
人
血小板生成素注射液
CTR20190892 |
重组
人
血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究(第一阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201029 | 11价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
CTR20201029 | 11价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募中 预防HPV 6,11,16,18,31,33,45,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[Cervical Intraepithelial Neoplasi...
CDE
发布于
5年前
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