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药物临床试验:CTR20161069 |
重组
人
粒细胞刺激因子注射液
CTR20161069 |
重组
人
粒细胞刺激因子注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191124 |
重组
人
鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
CTR20191124 |
重组
人
鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤
重组
人
鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的III期临床研究 抗CD20单克隆抗体注射液与美罗华分别联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131919 | 注射用
重组
人
Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20131919 | 注射用
重组
人
Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170530 | 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc 融合蛋白
CTR20170530 | 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201212 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20201212 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对
人
凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病
人
的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220279 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20220279 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A(先天性凝血Ⅷ因子缺乏)患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181346 | 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
CTR20181346 | 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20222219 | 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20222219 | 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用
重组
人
血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191979 | JZB30(注射用
重组
人
促卵泡激素)
CTR20191979 | JZB30(注射用
重组
人
促卵泡激素) 已完成 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 比较JZB30和果纳芬用于辅助生殖技术治疗的有效性和安全性 比较JZB30和果纳芬用于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵...
CDE
发布于
1年前
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