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药物临床试验:CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。
重组
人
乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
CTR20210947 |
重组
人
乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。
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人
乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190892 |
重组
人
血小板生成素注射液
CTR20190892 |
重组
人
血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究(第一阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201029 | 11价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
CTR20201029 | 11价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募中 预防HPV 6,11,16,18,31,33,45,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[Cervical Intraepithelial Neoplasi...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200459 | 注射用
重组
人
促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白
CTR20200459 | 注射用
重组
人
促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用
重组
人
促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220679 |
重组
九价
人
乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
CTR20220679 |
重组
九价
人
乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌) 进行中-招募中 预防因
人
乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52、58 型所致的持续感染,及由上述型别 HPV 感染所致的 CIN、VIN、VaIN、AIN、宫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 |
重组
抗
人
表皮生长因子受体
人
源化单克隆抗体注射液
CTR20202048 |
重组
抗
人
表皮生长因子受体
人
源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 HS627和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注
重组
抗
人
表皮生长因子受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171461 |
重组
人
CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液
CTR20171461 |
重组
人
CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿,成
人
肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康
人
中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160372 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII(商品名:百因止)
CTR20160372 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 |
重组
人
CD22单克隆抗体注射液
CTR20220757 |
重组
人
CD22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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