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药物临床试验：CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒（Human Papilloma Virus, HPV）6/11/16/18/31/33/45/52/58型引起的持续感染及感染所致的男性生殖器疣、肛门上皮内瘤变（AIN...

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药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）

CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母） 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌...

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中...

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药物临床试验：CTR20140370 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

CTR20140370 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾 已完成 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎III期临床试验 Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对...

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药物临床试验：CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用注射液药品安全性监测研究 RG01N - 1578；1.0

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药物临床试验：CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 已完成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验 瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究：多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ期临床试验 CRAD-...

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