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药物临床试验:CTR20191945 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII
CTR20191945 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成
人
受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191311 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII
CTR20191311 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212525 |
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
CTR20212525 |
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液 已完成 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 |
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
CTR20212525 |
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液 进行中-招募完成 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较
重组
人
促卵泡激素-CTP融...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220351 |
重组
抗
人
表皮生长因子受体
人
源化单克隆抗体注射液
CTR20220351 |
重组
抗
人
表皮生长因子受体
人
源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注
重组
抗
人
表皮生长因子受体
人
源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机...
CDE
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药物临床试验:CTR20213096 | 注射用
重组
人
血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20213096 | 注射用
重组
人
血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213096 | 注射用
重组
人
血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20213096 | 注射用
重组
人
血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192559 |
重组
人
促甲状腺素注射液
CTR20192559 |
重组
人
促甲状腺素注射液 已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240853 |
重组
人
促卵泡激素注射液
CTR20240853 |
重组
人
促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术(ART)如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240853 |
重组
人
促卵泡激素注射液
CTR20240853 |
重组
人
促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术(ART)如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)...
CDE
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9月前
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