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药物临床试验:CTR20234147 | NA
...终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
临床
研究床位数不少于30张,增加核定
临床
研究人员岗位,
临床
试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要:** 推进
临床
研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源,建立开放共享的数字化
临床
研究资源服务平台。 对已取得
临床
试验机构资质的医院,可用于
临床
研究的床位数...
文章
发布于
3年前
6084 次浏览
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药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期
临床
研究(本研究目前开展联合用药
临床
试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活...
CDE
发布于
1月前
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深圳市妇幼保健院
...智慧医院的先进典型”。专科影响力不断提升,拥有国家
临床
重点专科-新生儿科、国家孕产期保健特色专科、卫生部全国产前诊断技术培训基地、全国新生儿围产期医学专科医师培训基地、国家妇科内分泌诊疗能力建设试点单...
机构
发布于
6年前
1521 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...招募 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...募中 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140657 | 花丹安神合剂
CTR20140657 | 花丹安神合剂 已完成 失眠症 花丹安神合剂治疗失眠症
临床
试验 6类中药花丹安神合剂Ⅱ期
临床
试验--花旦安神合剂治疗失眠症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 20050310
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期
临床
研究(本研究目前仅开展单药
临床
试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140286 | 丹毒清颗粒
CTR20140286 | 丹毒清颗粒 进行中-招募中 丹毒(湿热毒蕴证) 丹毒清颗粒IIa期
临床
探索试验 丹毒清颗粒治疗丹毒
临床
IIa期安全性和有效性的非随机、单臂、开放性、多中心探索性
临床
试验 P2013-18-BDY-11 V06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
丹阳市人民医院
...公立医院,为南通大学附属医院,南京医科大学康达学院
临床
学院,苏州大学、江苏大学、东南大学等高等医学院校的教学医院。医院职工1400余人,拥有高级职称295人,博士研究生、硕士研究生140余人,江苏省第六期“333工程"...
机构
发布于
4年前
398 次浏览
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