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平煤神马医疗集团总医院

...一楼东侧 平煤袖马医疗集团总医院于2018年12月成立药物临床试验机构办公室，开始进行药物临床试验机构的认定准备工作，2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查，于同年10月16日获得国家食品药品...

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药物临床试验：CTR20131847 | 肠安康胶囊

CTR20131847 | 肠安康胶囊 进行中-招募中 慢性溃疡性结肠炎 肠安康胶囊III期临床试验 肠安康胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎（脾肾阳虚，湿热内蕴证）临床安全性和有效性III期临床试验 V2.0

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药物临床试验：CTR20132370 | 肠安康胶囊

CTR20132370 | 肠安康胶囊 已完成 慢性溃疡性结肠炎 肠安康胶囊Ⅱa期临床研究 肠安康胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎临床安全性和有效性随机单盲阳性药平行对照多中心Ⅱa期临床研究 V3

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药物临床试验：CTR20201735 | 咳畅颗粒

CTR20201735 | 咳畅颗粒 进行中-招募中 急性支气管炎（痰热郁肺） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（痰热郁肺）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-2.2-20200804

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药物临床试验：CTR20130264 | 保济片

CTR20130264 | 保济片 进行中-招募完成 晕动病 保济片治疗晕动病Ⅱ期临床试验 保济片治疗晕动病有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药与安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 保济片治疗晕动病Ⅱ期临床试验-第3版

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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要：** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源，建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数...

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深圳市妇幼保健院

...智慧医院的先进典型”。专科影响力不断提升，拥有国家临床重点专科-新生儿科、国家孕产期保健特色专科、卫生部全国产前诊断技术培训基地、全国新生儿围产期医学专科医师培训基地、国家妇科内分泌诊疗能力建设试点单...

机构 发布于6年前 1519 次浏览

药物临床试验：CTR20234147 | NA

...招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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