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药物临床试验:CTR20243449 | 注射用AMT-676

CTR20243449 | 注射用AMT-676 进行中-尚未招募 实体瘤 AMT-676在晚实体瘤患者中的I研究 AMT-676在晚实体瘤患者中的首次人体I研究 AMT-676-01
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药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)

...染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I(CIN1)或II(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性...
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药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I 研究 3853-CPK-1003
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药物临床试验:CTR20220523 | HY-072808软膏

CTR20220523 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I临床研究 健康受试者单次和多次涂抹HY-072808软膏的安全性、耐受性及药代动力学的I临床研究 HY-072808-DC
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药物临床试验:CTR20212435 | HY-072808软膏

CTR20212435 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I临床研究 HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I临床研究 HY-072808-02
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药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚实体瘤患者中的I临床研究 CVL218在晚实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I临床研究 CVL218-1001;V1.0版
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药物临床试验:CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚实体瘤 R01 治疗晚实体瘤的 I 临床研究 R01 治疗晚实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 临床研究 GBMT-R01-P01
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚实体瘤 XZ116在晚实体瘤患者中的I临床研究 评估XZ116在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚实体瘤患者的I、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001
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药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚实体瘤患者中的I临床研究 CVL218在晚实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I临床研究 CVL218-1001;V1.0版
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