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药物临床试验:CTR20243449 | 注射用AMT-676
CTR20243449 | 注射用AMT-676 进行中-尚未招募 实体瘤 AMT-676在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
研究 AMT-676在晚
期
实体瘤患者中的首次人体
I
期
研究 AMT-676-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变
I
期
(C
I
N1)或
I
I
期
(C
I
N2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853
I
期
临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的
I
期
研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220523 | HY-072808软膏
CTR20220523 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏
I
期
临床研究 健康受试者单次和多次涂抹HY-072808软膏的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 HY-072808-DC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212435 | HY-072808软膏
CTR20212435 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏
I
期
临床研究 HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HY-072808-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片
CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 CVL218在晚
期
实体瘤患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 CVL218-1001;V1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223206 | R01 散
CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 R01 治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 R01 治疗晚
期
实体瘤的安全耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 GBMT-R01-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 XZ116在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估XZ116在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232321 | AZD9592
CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的
I
期
研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片
CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 CVL218在晚
期
实体瘤患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 CVL218-1001;V1.0版
CDE
发布于
11月前
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