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药物临床试验：CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I期临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CRC-C2131

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药物临床试验：CTR20200697 | TQB3558片

CTR20200697 | TQB3558片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB3558片治疗晚期恶性实体瘤I期临床研究 TQB3558片耐受性、有效性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3558-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20221135 | NA

CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠单抗的I/II期研究 c3ZTCN200

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20243449 | 注射用AMT-676

CTR20243449 | 注射用AMT-676 进行中-尚未招募 实体瘤 AMT-676在晚期实体瘤患者中的I期研究 AMT-676在晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-676-01

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期（CIN1）或II期（CIN2）的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性...

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药物临床试验：CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I期临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I 期研究 3853-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20220523 | HY-072808软膏

CTR20220523 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 健康受试者单次和多次涂抹HY-072808软膏的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HY-072808-DC

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药物临床试验：CTR20212435 | HY-072808软膏

CTR20212435 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究 HY-072808-02

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