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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 EVER4010001用于晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚
期
实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的
I
/
I
I
期
研究 EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 |
I
MM2520注射液
CTR20230255 |
I
MM2520注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213046 | 西奥罗尼胶囊
...胞肺癌 评价高脂饮食对西奥罗尼胶囊药代动力学影响的
I
期
临床试验 评价高脂饮食对健康受试者单次口服西奥罗尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的
I
期
临床试验 CAR108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241456 | 巴旋片
...疗法不足以控制血糖的轻度高血糖的 2 型糖尿病 巴旋片
I
期
临床试验 评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的
I
期
临床试验 2023013P1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 |
I
MM2520注射液
CTR20230255 |
I
MM2520注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244383 | AL8326片
CTR20244383 | AL8326片 进行中-尚未招募 小细胞肺癌以及其他实体瘤 [14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡
I
期
临床试验 [14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡
I
期
临床试验 AL8326-CN-011
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚
期
三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚
期
三阴性乳腺癌
I
期
临床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液(JS001)治疗晚
期
三阴性乳腺癌的前瞻性
I
期
临床研究 HMO-JS0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131830 | CM082片
CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 CM082片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的临床
I
期
研究 CM082片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
研究 CM082-CA-
I
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140737 | HS-10182片
CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学
I
期
研究 晚
期
实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 HS-10182-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170036 | KN035
CTR20170036 | KN035 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤患者 评估KN035单药治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展
I
期
临床研究 KN...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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