为您找到约 689 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20244755 | 外用RGL-2102

CTR20244755 | 外用RGL-2102 进行中-尚未招募 经标准治疗无明显好转的慢性创面（糖尿病足溃疡、烧伤残留创面等） 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

邢台市人民医院 邢台市急救中心

...床试验的条件，基本达到国家药物临床试验机构资格认证标准，同意上报国家药品监督管理局予以认定。经国家药品监督管理局审核，最终认定我院国家药物临床试验机构资格。试验药房配备了带锁的常温柜、阴凉柜及冷藏柜，...

机构 发布于6年前 2849 次浏览

药物临床试验：CTR20171619 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...R20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213019 | 帕博利珠单抗注射液

...珠单抗（MK-3475）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）与化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机研究 MK-7902-014

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

...（E7080/MK-7902）联合帕博利珠单抗（MK-3475）联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的 III 期、随机研究（LEAP-015） MK-7902-015

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181309 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片（7.5m...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊伐布雷定片随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

上海市宝山区罗店医院

...实际情况，机构制定了涉及临床试验各环节的管理制度、标准操作规程及急救预案等文件；各专业组制定了具有专业特色的管理制度、设计规范和标准操作规程，以保证我院药物临床研究工作科学、合理、规范地开展。药物临床...

机构 发布于5年前 680 次浏览

药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017

CDE 发布于1年前 0 次浏览