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广东医科大学附属第二医院

...临床试验质量管理规范,制定了完善的管理制度、规范和标准操作规程(SOP),对专业所承担的项目从设计、实施、总结等各个环节进行严密监督与协调管理,保证了我院药物临床研究工作设计科学、合理和规范。药物临床试验...
机构 发布于1年前 168 次浏览

药物临床试验:CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

...转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期研究 14387
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968

CTR20223087 | IAH0968 进行中-招募中 Ib期:经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者;II期:一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌(BTC)患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231552 | marstacimab注射液

...性 ≤2%)血友病 B 研究参与者中比较既往 12 个月的历史标准治疗与 MARSTACIMAB 规律性治疗的开放性研究 B7841008
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001;2.0版
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233490 | JS006注射液

...抗体(JS006)注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂、多中心、II期临床研究 JS006-002-II
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片

...临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片

...临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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