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药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201933 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20201933 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的食物影响试验 评价高脂饮食对健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；（2）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗；（3）携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（前...

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药物临床试验：CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液

...I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗（MK-3475）的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：子研究06B。 MK-3475-06B / KEYMAKER-06B

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药物临床试验：CTR20201632 | 瑞戈非尼片

...既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生...

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药物临床试验：CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ201006-3.0

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤；不能手术的晚期肾细胞癌；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开...

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药物临床试验：CTR20191012 | 酒石酸长春瑞滨软胶囊

...1012 | 酒石酸长春瑞滨软胶囊 已完成 不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。 酒石酸长春瑞滨软胶生物等效性研究 酒石酸长春瑞滨软胶囊在非小细胞肺癌或乳腺癌患者的单次给药...

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药物临床试验：CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液

...I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗（MK-3475）的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：子研究06B。 MK-3475-06B / KEYMAKER-06B

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药物临床试验：CTR20191356 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在晚期乳腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DRBX201901/PRO；1.1

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