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药物临床试验：CTR20191576 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...型）生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在晚期乳腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 ZSC201901/PRO；1.1

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

...、雌激素受体阳性、孕激素受体 阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物...

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药物临床试验：CTR20171026 | 替雷利珠单抗注射液

... 一项对比抗PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）与化疗作为晚期不可切除的/转移性食管鳞状细胞癌患者的二线治疗的有效性的随机、对照、开放、全球3期研究 BGB-A317-302；方案修订案 3.0

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药物临床试验：CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片

...左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研究 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20222900 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...线治疗的胰腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期临床试验 HB1801-006

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

...研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 BO44157

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

...研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 BO44157

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