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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性试验 XDBA-101

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...

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药物临床试验：CTR20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗

...R20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 复发性或晚期子宫内膜癌 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜...

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药物临床试验：CTR20250466 | 谷美替尼片

...接受EGFR-TKI治疗后进展的且伴有MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研究 一项评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼...

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药物临床试验：CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221003 | 奥拉帕利片

...利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌...

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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

... 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）...

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药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4

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