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药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成
晚期
肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 Chimeric anti-EGFR MAb001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170980 | 头孢呋辛酯片
...疱病; 治疗成人和12岁以上儿童的早期莱姆病,以及其后
晚期
莱姆病的预防;淋病急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。 头孢呋辛酯片人体生物等效性研究 头孢呋辛酯片人体生物等效性研究 TJCA-201704-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 不能手术的
晚期
肾细胞癌(RCC);甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242277 | NA
...脉给药或联合恩美曲妥珠单抗(T-DM1)静脉给药用于治疗
晚期
HER2+转移性乳腺癌(mBC)和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌(mGEAC)患者的Ib期剂量递增和II期剂量优化、随机、开放性、多中心临床研究 1479-0012
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242277 | NA
...脉给药或联合恩美曲妥珠单抗(T-DM1)静脉给药用于治疗
晚期
HER2+转移性乳腺癌(mBC)和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌(mGEAC)患者的Ib期剂量递增和II期剂量优化、随机、开放性、多中心临床研究 1479-0012
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242277 | NA
...脉给药或联合恩美曲妥珠单抗(T-DM1)静脉给药用于治疗
晚期
HER2+转移性乳腺癌(mBC)和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌(mGEAC)患者的Ib期剂量递增和II期剂量优化、随机、开放性、多中心临床研究 1479-0012
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的中
晚期
波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司提供的甲磺酸沙芬酰胺片与持证商为Zambon S.p.A.的甲磺酸沙芬酰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中
晚期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中
晚期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中
晚期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
5月前
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