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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
...和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的
晚期
实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究(TRIDENT-1) TPX-0005-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181738 | 来曲唑片
...后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的
晚期
乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250257 | 哌柏西利片
...受体(HR) 阳性、 人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的
晚期
或转移性乳腺癌, 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性
晚期
恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001;V5.0
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌;
晚期
、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗
晚期
实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...中-尚未招募 PD-L1表达阴性的既往未经过系统治疗的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...行中-招募中 PD-L1表达阴性的既往未经过系统治疗的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
...用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗;肾细胞癌:本品适用于
晚期
肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验 评价空腹口服甲苯磺酸索拉非尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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