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药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20180941 | 马来酸吡咯替尼片

...R20180941 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗乳腺癌的临床研究 吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性乳腺癌的研...

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1701-Ⅱ-206

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂 进行中-招募中 用于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906...

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...GFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

... 进行中-招募中 CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全...

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

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