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药物临床试验:CTR20200760 | AMX3009马来酸片
... 评价AMX3009的安全性和体内代谢研究 AMX3009 在 HER2 阳性
晚期
实体瘤患者中耐受性及药代动力学的单臂、开放、剂量爬坡单次和多次给药的Ⅰa 期临床研究 AMX3009-Ⅰa;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221617 | 来曲唑片
...后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的
晚期
乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LQZ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液
...甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗
晚期
肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成
晚期
实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液
...甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗
晚期
肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液
...甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗
晚期
肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130624 | 达依泊汀α注射液
CTR20130624 | 达依泊汀α注射液 进行中-尚未招募
晚期
非小细胞肺癌一线化疗引发的贫血 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片
...GFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45 mg)生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液
...癌 子研究06C:胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部
晚期
不可切除/转移性胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌)受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗(MK-3475)和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究:...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液
...癌 子研究06C:胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部
晚期
不可切除/转移性胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌)受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗(MK-3475)和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究:...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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