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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306

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药物临床试验：CTR20181974 | 盐酸厄洛替尼片

...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20232073 | 雌二醇片

...适当选择的患有转移性疾病的妇女和男子。 4、用于治疗晚期雄性激素依赖性前列腺癌，仅用于缓解病情。 5、用于预防骨质疏松症。 雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片生物等效性试验 2023-CEC-BE-017

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药物临床试验：CTR20244912 | TQB3912片

...试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期临床试验 TQB3912-TQB3616-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20160224 | 帕尼单抗注射液

...射液 已完成 曾接受过治疗的野生型KRAS转移性结直肠癌 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性 复发转移的野生型KRAS结直肠癌受试者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性的随机多中心非盲3期临床研究...

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药物临床试验：CTR20180414 | 阿那曲唑片

CTR20180414 | 阿那曲唑片 已完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾...

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药物临床试验：CTR20200018 | KBP-5074片

...尿病肾病等慢性肾脏疾病），拟开发的第一个适应症为中晚期慢性肾脏病（CKD）并发未控制性高血压。 KBP-5074在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验 在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验：评价KBP-5074的...

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药物临床试验：CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片

... 苹果酸卡博替尼片 已完成 肾细胞癌；肝细胞癌。适用于晚期RCC患者；曾接受过索拉非尼治疗的HCC患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性研究 苹果酸卡博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单中心、单剂量...

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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