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药物临床试验:CTR20181676 | 卡巴他赛注射液
...床研究 卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部
晚期
或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂研究 KL024-I-02-CTP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211663 | DS-8201a
...治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的HER2阳性局部
晚期
或转移性胃腺癌或食管胃结合部(GEJ)腺癌患者的单臂研究(DESTINY Gastric06) D9676C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
CTR20231311 | G201-Na胶囊 进行中-招募中
晚期
转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221104 | 阿伐替尼片
...D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST),和
晚期
系统性肥大细胞增多症(AdvSM) 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片(规格:300 mg)与参比制剂(泰吉华®)(规格:300 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液
CTR20242162 | TQB2916注射液 进行中-尚未招募
晚期
恶性肿瘤 TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241802 | PM8002注射液
...联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部
晚期
/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究 PM8002-C013C-TNBC-R
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液
CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在
晚期
肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
...昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的
晚期
乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片
...昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的
晚期
乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片
...昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的
晚期
乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2411016
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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