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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行中-招募完成 晚鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ临床研究 KN046-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...一致性和4剂免疫程序(1-1-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ临床试验 202106001
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药物临床试验:CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊

...毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ研究 TGDAG-C-2;final 1.0
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药物临床试验:CTR20241067 | SSGJ-707注射液

CTR20241067 | SSGJ-707注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SSGJ-707一线治疗PD-L1阳性的晚非小细胞肺癌II临床研究 SSGJ-707一线治疗PD-L1阳性的晚非小细胞肺癌II临床研究 SSGJ-707-NSCLC-II-01
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药物临床试验:CTR20243030 | AK112注射液

CTR20243030 | AK112注射液 进行中-尚未招募 晚肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚肝细胞癌的Ib/Ⅱ临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚肝细胞癌的Ib/Ⅱ临床研究 AK112-209
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药物临床试验:CTR20243030 | AK112注射液

CTR20243030 | AK112注射液 进行中-招募中 晚肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚肝细胞癌的Ib/Ⅱ临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚肝细胞癌的Ib/Ⅱ临床研究 AK112-209
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药物临床试验:CTR20251054 | AK129注射液

CTR20251054 | AK129注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚实体瘤的Ⅰb/Ⅱ临床研究 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚实体瘤的Ⅰb/Ⅱ临床研究 AK129-201
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药物临床试验:CTR20220073 | Cotadutide注射液

...完成 非酒精性脂肪性肝炎 Cotadutide在2型糖尿病受试者的1研究 一项在中国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 研究 D5671C00005
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药物临床试验:CTR20212520 | 注射用BXOS110

...0 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用BXOS110的健康受试者Ⅰ临床研究 评价注射用BXOS110在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ临床研究 BXOS-110-1-1
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马鞍山市人民医院

...究者选择的治疗用于 CDK4/6 抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III研究 3、在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和ProliaⓇ的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比研究 4、在...
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