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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚实体肿瘤患者中的1安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
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药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液

...20233416 | ASKB589注射液 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚、复发性或...
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药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液

CTR20233416 | ASKB589注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚、复发性或...
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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行中-招募完成 晚鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ临床研究 KN046-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行中-招募完成 晚鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ临床研究 KN046-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚恶性实体瘤 ES102 用于晚实体瘤患者的1 临床试验 ES102单药用于晚恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1临床试验 ES102-1001
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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液

...转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III临床研究 PRESERVE-003
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药物临床试验:CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...一致性和4剂免疫程序(1-1-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ临床试验 202106001
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药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊

CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I临床研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1
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药物临床试验:CTR20200779 | AK104注射液

CTR20200779 | AK104注射液 进行中-招募中 晚肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II临床研...
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