为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0095秒

西安市胸科医院

...天大道东段西安市胸科医院科研楼一层 生物等效性试验/I正式试验、Ⅱ/Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、上市后再评价; 医疗器械临床试验 ‍‍西安市胸科医院药物/医疗器械临床试验机构,于2018年7月通过国家药品监...
机构 发布于7年前 1597 次浏览

药物临床试验:CTR20250437 | ACC017片

...联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片Ⅱ临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 ADYY-ACC017-202
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚肝癌的II/III研究 QL1604(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚肝癌的II/III研究 QL1604-303;1.1
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212194 | 西达本胺片

...疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II临床研究 CDM205
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212194 | 西达本胺片

...疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II临床研究 CDM205
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I临床试验 CPX101...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I临床试验 CPX101...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192466 | 小儿清疹口服液

...中 手足口病 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病的RCT Ⅱ临床试验 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病1评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02;1.0版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液

CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液 进行中-尚未招募 1区(1+、2+、3、3+)、或2区(2+、3+)或AP-ROP(急进性后极部早产儿视网膜病变)的早产儿视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究 康柏西普眼...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160248 | 注射用SHR-1210

CTR20160248 | 注射用SHR-1210 已完成 晚实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚实体瘤患者的I临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚实体瘤患者的安全性及耐受性的I临床研究 SHR-1210-103
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题