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药物临床试验:CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒
CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症,以降低椎体和髋骨骨折的
风险
雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200795 | 氯氮平片
...;降低精神分裂症或分裂情感性障碍患者自杀行为的复发
风险
氯氮平片的人体生物等效性试验 氯氮平片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症患者的人体生物等效性试验 QL-YK1-042-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管
风险
评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管
风险
评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管
风险
评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片
...颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的
风险
。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244619 | 阿帕他胺片
...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移
风险
的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244617 | 阿帕他胺片
...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移
风险
的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241048 | 恩格列净片
...于症状性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的
风险
。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EGLJ-T-BE02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180101 | 替米沙坦片
...中-招募完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管
风险
替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V1.0)...
CDE
发布于
4年前
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